_ Потоки молекул в кровеносных сосудах, транспортные потоки машин и людей, коммуникации, дома, интернет, радио, телевидение, телефонные сети, спутники, ДНК живых и мертвых организмов, любые другие потоки информации, частиц и объектов - всё это сходящиеся связанные между собой математические ряды, которые формируют пространственно- временные кластеры единого планетарного информационного континуума или связанные между собой множества объектов, структур и событий. Подумать только, что какие то ~20 грамм молекулярного вещества могут нести в себе примерно столько же информации, сколько было накоплено человечеством за всю его историю с момента появления письменности. Но вся эта неисчерпаемая информация, интегрируемая различными структурами микромира, в целом ещё остается для нас практически закрытой. И всё дело в том, что наши вычислительные технологии пока не позволяют создавать достаточно сложные динамически интегрированные молекулярные физические модели. Мы лишь приближаемся к тому, чтобы сделать реальную модель обычной живой клетки или группы связанных клеток на самых мощных суперкомпьютерах какими сегодня располагают ученые..

 

Континуум
DNA-RNA

_ Генетическая молекулярная матрица всех организмов планеты связана с детальной векторной квантовой моделью Солнечной системы и всей Галактики.
Практически любая первичная формула связанных групп органических молекул ( ДНК, РНК, белков и т.д. ) всех живых существ многократно математически моделируется на уровне звездного и "планетарного компьютера".
Работа этого сложного компьютера основана на процессах распада атомных ядер и различных взаимодействий и превращений квантовых частиц в масштабе планетной системы и всей галактики.

То есть любое изменение на клеточном и молекулярном уровне предварительно моделируется квантовыми космическими структурами вселенной. Это и есть то неуловимое проявление вселенской сущности космического разума, его божественного начала и физического понятия "души", как сложной матричной структуры..

Если бы люди могли всем этим управлять, то на Земле воцарилась бы полная гармония, - без войн, болезней, катастроф и стихийных бедствий. Но природа создала этот мир несовершенным, а значит наша задача - научиться распознавать и исправлять её ошибки. Виды, которые это вовремя не осознали - уже почти все исчезли..

 

_ Мы люди из параллельного будущего ( 22-го века ), у нас есть детальная модель эволюционной истории -
64 664 365 886 интегрированных человеческих геномов. Это белковая молекулярная фрактально связанная матрица всего человеческого вида. Динамическая РНК-матрица состоит из молекул реальных людей ( и не только людей ),
живших на протяжении около 68-ми тысячелетий.

_ Но многие из этих фантомных геномов или ДНК-индивидов ( 35% - 50% ) прожили свои жизни не до конца
( в ДНК запрограммирована дата смерти, обычно их 2-3 ). Некоторые умерли ещё в утробе матери или по каким то причинам не были зачаты вовсе, но это не значит, что программы их не реализованных геномов никак не влияют
на молекулярную эволюцию ДНК в масштабах генетической истории человечества и всей планеты.

 

 

Пример круговой карты генома человека.
Линиями соединены положения 56 сегментов молекул ДНК,
которые дублируются на разные хромосомы.
Цвет линии соответствует линии первичной хромосомы.

 

Существует три основных типа молекул ДНК - ядерная, поли-(хромо)сомная и митохондриальная.
В клетках человека содержится 46 хромосом и каждая из них по сути самостоятельная упакованная молекула,
несущая определенную рабочую часть всего генома организма.

ДНК состоит из цепочки нуклеотидов с четырьмя различными основаниями аминокислот: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С) и тимин (Т). Общее число оснований нуклеотидов ДНК составляет 3,1 - 3,2 милиардов.
Каждая из 23 пар хромосом содержит отдельную линейную двунитевую молекулу ДНК. Размер ДНК в самой большой хромосоме номер 1 ( хромосомы нумеруют по размеру ) - 250 миллионов пар нуклеотидов, а в самой маленькой - только 47 миллионов.

Генетические тексты двух человек отличаются друг от друга примерно одной буквой из тысячи.
Остальные 999 нуклеотидов у них одинаковы. Конечно же, замены не распределены равномерно в геноме
- их больше в некодирующих участках ДНК.

 

Средний размер гена в хромосоме составляет около 50-80 тысяч пар нуклеотидов. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв-нуклеотидов, например, гены эндорфинов - белков, вызывающих ощущение удовольствия. Гены интерферонов - белков, защищающих человека от вирусных инфекций, имеют размер около 700 нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц - миодистрофин, содержит 2,5 миллиона букв.

У примитивных организмов, таких как бактерии, гены занимают около 80-90% всей ДНК. У человека на гены приходится лишь 5-6% от всей информации нуклеотидных последовательностей. Остальную ДНК раньше называли избыточной, но со временем стало ясно, что она выполняет важные функции, в том числе содержит информацию о том, как, в каком порядке должны включаться гены. Около трети генома приходится на многократно повторяющиеся сложные последовательности фрактального кода различной длины и информационной ёмкости.

Длина всей молекулы ДНК достигает около 110 см, что также математически связано с метрической системой измерения человека ( СИ ).

Число морфологических генов человека было определено лишь на рубеже 20-го и 21-го века.
Сначала полагали, что число всех рабочих генов составляет порядка 30-40 тысяч ( или даже 80-100 тысяч ).
Сейчас это число сократилось до 25-27 тысяч, но реальное ядро геномной программы задействует всего лишь около 20 тысяч активных генов. Они и делают нас такими, какие мы есть..

То есть, почти половина наших генов находится как бы в "спящем режиме". Это тот резерв который природа активирует в определенных случаях, записанных в коде ядерной ДНК. Детали процесса этой активации пока
несовсем ясны, но имеют важное значение как для конкретного организма, так и для всей полиморфной структуры генома вида. Транскрипции нашего генома представляют связанные участки генов большого числа бактерий и вирусов, которые как бы встроены в код нашей ДНК. И наша ДНК способна читать ДНК бактерий подобно книгам, анализируя прочитанное и делая при этом свои логические "выводы" и "замечания" подобно сложному белковому молекулярному компьютеру.

Главный и самый интересный процесс молекулярного синтеза - репликация ДНК.
Или создание её РНК копий.

Нуклеосома — это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с
гистоновыми белками H2A, H2B, H3 и H4. Последовательность нуклеосом, соединенная гистоновым
белком H1, формирует нуклеофиламент ( nucleofilament ) или нуклеосомную нить.
ru.wikipedia.org/wiki/нуклеосома



В ДНК каждого достаточно сложного многоклеточного существа имеется около 10-ти митозно связанных пара-кодонов, формирующих симбиотику клеточного и межклеточного белкового матрикса.

Из этих кодонов - 3 базовых, 6 зеркальных и ещё 2-3 эволюционных, но они задействуются достаточно редко..

_ Таким образом, внутри каждого человека существует несколько генетических связанных родственных кодонов, которые даже в течении нескольких дней могут давать сотни и тысячи кратковременных локальных мутаций на уровне связанных клеточных групп органов и нейронной симбиотики всего организма.
Эта генетическая информация связывает между собой около семи поколений на временном отрезке примерно
от 100 до 350 лет ( иногда больше ).
Молекулярные пара-кодоны несут важную информацию о наших родственниках ( обычно наши гены интегрируют информацию около 7-14 родственных или схожих ДНК ).
Каждая ДНК имеет около 70-ти миллиардов хромо-динамических молекулярных локаций при клеточном рождении. Число этих локальных инвариантностей матрично связано с общим количеством клеток и бактерий любого живого организма.

Такие связи подобны обмену информации между триллионами живых клеток нейронного компьютера, работающего на языке молекулярных программ белков и РНК.

Каждая живая клетка также содержит примерно 10 ¹³ атомов, а все клетки - 10 ²⁴ атомов.
В масштабах планеты это уже порядка 10 ³⁸ "био"-атомов.
Причем, количество атомов во всех клетках человека довольно близко к числу всех живых клеток на нашей планете. Это в совокупности и образует интегрированный молекулярный компьютер всей биосферы планеты.

Первые прото-РНК на Земле появились около 3,8 млрд. лет назад. Поэтому число всех "живших" на Земле ДНК исчисляется миллионами триллионов. Это огромный массив информации математически связан с теми процессами, что мы наблюдаем на планете сейчас.

Мы можем проследить все локальные изменения в группах по 18, 36, 144 и 288.. связанных молекул геномов
( контрольные локусы РНК- и зеркальные митохондриальные мутации ) с точностью до 2-14 суток.
Молекулярный белковый компьютер планеты во многом основан на геноме бактерий и других простейших, первыми заселившими Землю. Эта интеграция основана на квантовых мезонных связях ядер водорода, альфа частицах, ионов металлов и других дипольных структур молекул, клеток и молекулярных "нано-электронных схем".

Вся эта информация накапливается в космической атомно-молекулярной матрице бионосферы всей планеты и затем
в какие то моменты ( вычисляемые Солнцем ) может влиять на локальные эволюционные процессы. Многие из этих ДНК или их модификации родятся уже в ближайшем будущем..

Около миллиона из человеческой планетарной интегрированной ДНК-матрицы вида - это контрольные эволюционные молекулярные базисы ( контрольные или интегральные ДНК ), связаные с частными
( уникальными ) белковыми наборами РНК- pn-матриц. Такие интегральные молекулы ДНК на Земле возникают
не так часто, - лишь около 100 в год ( или ~ 10 на миллиард ) и их можно смоделировать ( так как они все математически связаны ). Число возникающих таких молекулярных генетических базисов и определяет ход дальнейшей программы всего вида.

По данным Алана Уилсона первый прототип человеческой ДНК возник в Восточной Африке около 90-100 тысяч лет назад. Причем в момент её возникновения число особей составляло всего лишь около 20 тысяч.

Примерно 60 тысяч лет назад происходила массовая миграция людей в Азию, а оттуда - в Европу ( около
40 000 лет назад ), в Австралию и Америку ( 35 000—15 000 лет ).

 

Современный тип человека ( кроманьонец ) в масштабах эволюции видов появился не так давно - около 40 тысяч лет назад. Примерно тогда люди начали объединяться в достаточно крупные племена.
Они жили общинами по 20—30 ( иногда более ) человек и впервые в истории создали связанные между собой поселения. Жилищем их были пещеры, шатры из шкур, в Восточной Европе встречаются землянки. Продолжительность жизни долгое время была очень низкой - буквально 23-25 лет. Эта цифра годится и для сегодняшнего времени - не как средняя продолжительность жизни, которая сейчас увеличилась примерно в три раза, но как период смены поколений, просто тогда время средней продолжительности жизни совпадала с периодом смены поколений. Тогда это было необходимо для ускоренной эволюции нашего генома, так как особи преклонного возраста - 30-40 лет могли замедлить или дестабилизировать процесс генной конвергенции наиболее оптимальных РНК-транскрипций и геномных базисов.

Почему человек покинул Африку 60 тысяч лет назад
elementy.ru/news/430271

Азиаты заселили Северную Африку 40–45 тысяч лет назад
elementy.ru/news/430416

Подсчеты, показывают, что скоро на Земле будет жить одновременно больше людей, чем проживало
за последние 40 тысяч лет до нас. Так за 40 тысяч лет сменилось примерно 1600 поколений.
Каждое поколение - это в среднем около 5,6 млн. человек.

В нашу эру ( 2000 лет назад ) счет пошел на сотни миллионов, а начиная с 19-го века - на миллиарды человек.
Вобщем то не очень большое число с учетом протяженного отрезка времени в десятки тысяч лет, - всего где то около 9-10 миллиардов душ. Причем, большая часть из них - около 7 млрд. живет на Земле сейчас ( порог в 7 млрд. человек мы достигнули осенью 2011 года ).

Как только мы достигнем порога 9 млрд человек с нашим видом, в эволюционном смысле, начнут происходить серьёзные изменения, которые должны вывести нас на совершенно новый эволюционный уровень.
Этот процесс генетической модернизации человечества, по оценкам ученых, начнется где то в 2040-х годах и займет около 100-200 лет..

Кроме того за последние примерно 200 лет на Земле родилось больше людей, чем за всю её предыдущую многотысячелетнюю историю. Такой стремительный демографический рост не случаен.
Это напрямую связано с динамикой нашего эволюционного, технического, научного развития, да и вообще
с процессами во всех областях деятельности человека.

Конечно такие сложные процессы планетарного масштаба могут быть связаны с различного рода генетическими болезнями, эпидемиями и катаклизмами, которые раньше мы даже с трудом могли себе представить.
Ученые пока боятся что то менять в нашем организме на клеточном и генетическом уровне, но все понимают,
что наука и медицина в стремлении лечить любые болезни и паталогии скоро начнет создавать эти нано-технологии будущего ( или уже создает ). Да и то что создаётся сейчас мы не способны отследить в полной мере..

Долгое время численность первобытных людей не превышала 100-200 тысяч человек.
amgpgu.ru/Evolution/Lectures/Anthropology/Anthr_Body.htm

Около 74 000 лет назад небольшая популяция ( лишь около 3 тысяч человек ), пережившая последствия очень мощного вулканического извержения Тоба в Индонезии, что стало следствием 25 холодных лет на Земле, и стала предком современных людей в Африке.
Подобные периоды в эволюции нашего вида происходили не раз ( ввиду того, что люди жили обособленно и достаточно небольшими группами их число часто не превышало 10-20 тысяч особей ), но генетическая программа планеты не позволила исчезнуть человечеству как виду. Просто планета как бы испытывала наш биологический вид на прочность, и мы это испытание прошли, став на путь постепенного вытеснения всех других похожих генных наборов.

Заметный рост численности людей начался с образованием первых древних государств - около 18- 22 тысяч лет
до нашей эры. Примерно тогда численность людей на планете превысила 1 миллион человек.

20 тысяч лет до н. э. - около 1-2 миллионов человек.
15-17 тысяч лет до н. э. - около 3 миллионов человек ( заселение Америки ).
10 тысяч лет до н. э. - 4 миллиона человек.
8 000 лет до н. э. - 5-5,5 млн. человек.
5 000 лет до н. э. - 8-10 млн. человек.
3 000 лет до н. э. - 15-20 млн. человек.
2 000 лет до н. э. - 20-50 млн. человек.
1 000 лет до н. э. - 50-100 млн. человек.
500 лет до н. эры. - 100-150 млн. человек.

К началу нашей эры численность людей составляла около 150-200 млн. человек.
1000 лет - около 400 млн. человек. 1500 лет - 500 млн. человек.

 

Вид людей без генетических и социальных модификаций с учетом меняющихся условий жизни на Земле
( урбанизация, экология, питание, образ жизни, медицина, различные факторы риска ), вероятно, не сможет просуществовать ещё более 3-5 тысяч лет ( возможно и менее )..
Но это не значит, что вид людей обречен на вымирание, просто на Земле и в космосе должны появиться новые генетические подвиды и виды человеческих ДНК - 2-го, 3-го и 4-го уровня сложности, у которых будет иной набор хромосом, генов и генных транскрипций.

И это ни какая то отдаленная фантастическая перспектива, а парадоксальная реальность, которая начнет воплощаться уже в ближайшие 100-250 лет. А первые генные нано-технологии, оперирующие клетками и сложными белковыми конструкциями, мы получим уже в этом веке.

Может показаться невероятным, но уже примерно через 150-200 лет ( а может и раньше ) по Земле будут ходить люди внешне заметно отличающиеся от современного человека.
А человеко-подобные роботы, которых можно будет легко спутать с человеком появятся уже где то к середине нашего 21-го столетия.

Пока сложно сказать к каким социальным последствиям и изменениям всё это может привести, но то что это случится, кажется очевидным уже сейчас.
И возможно, что уже через несколько столетий человека, в современном понимании, можно будет увидеть
лишь в антропологическом или гендерном музее..

_ На нашей планете каждую секунду рождается около 3-4-х человек..

 

* 1 августа 2011 года численность населения планеты составила около 6,953 млрд. человек.
31 октября 2011 года население Земли достигло отметки в 7 млрд. человек..

Несмотря на значительный рост населения его темп относительно 1963 года, когда прирост достиг пикового значения +2,2 %
в год, к концу века сократился примерно в 1,5 - 2 раза.
abc.vvsu.ru/Books/up_globaljn_problemy_sovrem/page 002


Любые сложные атомные, молекулярные и клеточные структуры ( хромосомы, белки, РНК и т.д. ), когда-либо существовавшие на Земле, связаны с эволюционной и событийно-объектной матрицей всей планеты.
ДНК в обычной среде в среднем сохраняется примерно в течение 1-го миллиона лет, а потом деградирует до коротких фрагментов. Так что большое количество генетического материала нами может быть утрачено, если мы
не создадим новые квантовые технологии, способные их вычислять ( на основе известных нам молекулярных органических
структур ).

Первичными и основополагающими принципами развития любой разумной цивилизации всё же являются количественные факторы, которыми она располагает, - территория, время, ресурсы, население, энергия, информация, и так далее..
Как только мы получаем критическую массу из этих факторов - происходит взрывной этап интегрированного развития сразу
во многих областях, который затем сменяют "качественные" периоды замедления скорости глобального развития и откатов.
Один из таких техногенных взрывов произошел с человечеством в 1960-х годах 20-го столетия (XX). Примерно тоже самое произошло и в 2030-х годах 21-го века (XXI).

 

В 21-м веке люди осознали, что материализация любой информации на уровне коллективного разума звезд и всей вселенной - есть следствие сложных ступенчатых волновых преобразований информации от уровня элементарных квантовых частиц до атомов, молекул, клеток, организмов, планет, звезд и т.д. Что в последствии стало следствием квантово-молекулярной технологической сингулярности..

 

Наше тело – это комплексная структура из огромного множества различных типов связанных клеток.
Их число настолько велико, что его даже сложно вычислить точно. Ученые оценивают количество клеток в человеческом теле - в около 75-90 триллионов, плюс 750 триллионов различных видов бактерий, которые играют важную роль в пищеварении и имуннитете. Около 10% массы нашего тела состоит из бактерий, образующих сложный симбиоз с клетками организма..

Наибольшей клеткой человека является женская яйцеклетка, а наименьшей – мужской сперматозоид, который примерно в 175 тысяч раз её легче.
Если разложить кровяносные сосуды в одну нить, то её длинна составит около 161 000 километров, что примерно
в четыре раза превышает длину земного экватора.

7-8 % веса нашего тела составляет кровь ( в среднем это около пяти литров ). Кровь содержит 25 триллионов клеток и обеспечивает все клетки нашего организма энергией. Лишь одна капля крови человека имеет в себе
порядка 250 миллионов клеток! Красные клетки крови ( эритроциты ) составляют 40-50 %, вторая половина приходится на лейкоциты и тромбоциты. Эритроциты живут только 120 дней, за которые они проходят 480 км
по сосудам и каппилярам нашего тела. Крови нужно около 60 секунд для прохождения полного цикла по всему телу. Каждую секунду одновременно рождаются и умирают 3 миллиона клеток крови.


Расшифровка структуры ДНК (1953 г.) стала одним из поворотных моментов в истории биологии.
За выдающийся вклад в это открытие Фрэнсису Крику, Джеймсу Уотсону, Морису Уилкинсу была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине 1962 г.

В 1960-м году население Земли достигло трех миллиардов. Что обеспечило новый технический скачек цивилизации людей и совпало с началом освоения космоса.

При достижении населения числа нуклеотидных пар ДНК ( около 3,2 млрд. ) на планете появляются генетические двойники не имеющие общих родителей. Вследствии этого коллективный разум планеты выходит на новый уровень..

Оксиданты, такие как свободные радикалы или перекись водорода приводят к нескольким типам повреждения ДНК, включая модификации оснований, в особенности гуанозина, а также двуцепочечные разрывы в ДНК. По некоторым оценкам в каждой клетке человека окисляющими соединениями ежедневно повреждается порядка 500 оснований. Среди разных типов повреждений наиболее опасные — это двуцепочечные разрывы, потому что они трудно репарируются и могут привести к потерям участков хромосом (делециям) и транслокациям.

Поскольку в трёхбуквенных комбинациях используются 4 основания, всего возможны 64 кодона (4³ комбинации). Кодоны кодируют 20 стандартных аминокислот, каждой из которых соответствует в большинстве случаев более одного кодона. Один из трёх кодонов, которые располагаются в конце м-РНК, не означает аминокислоту и определяет конец белка, это «стоп» или «нонсенс» кодоны — TAA, TGA, TAG.

У многих видов только малая часть общей последовательности генома кодирует белки. Так только около 1,5 % генома человека состоит из кодирующих белок экзонов, а больше 50 % ДНК человека состоит из некодирующих повторяющихся последовательностей ДНК. Причины наличия такого большого количества некодирующей ДНК
в эукариотических геномах и огромная разница в размерах разных геномов и типов хромосом.

Это одна из неразрешённых научных загадок, исследования в этой области также указывают на большое количество фрагментов реликтовых вирусов в некодируемой части ДНК. Возможно это резервные транскрипции кода, обеспечивающие межвидовую связь.

 

_ В ядре каждой клетки человека присутствует 46 хромосом, 2 из которых определяют пол. Хромосомы содержат около 3 миллиардов пар оснований нуклеотидов молекулы ДНК, содержащей около 25-28 тысяч генов.
1,5-2 % кода ДНК - это гены, кодирующие несколько типов РНК и белки. Остальная "мусорная" часть кода - это генные транскрипции и программы, которые не отвечают за клеточную морфологию, но определяют эволюцию, генную устойчивость и взаимодействие видов. Главную роль в этом процессе играют микроорганизмы.

Изучая код ДНК и моделируя молекулярно- клеточный симбиоз живого организма, можно в деталях проследить все этапы возникновения и эволюции видов на Земле с самого момента зарождения жизни на планете..

 

 

 

А также определить когда было ( и было ли ) вмешательство инопланетного разума в естейственный ход эволюции молекулярной ДНК-матрицы планеты. Архитектура кода ДНК - открытая, а значит такое вмешательство могло происходить многократно. Предположительно около 0,3 % мусорного кода ДНК человека и других земных видов содержат программируемые генные включения инопланетной цивилизации, но ученые боятся об этом говорить открыто. Да и наши знания пока не дают нам достаточно полной картины всех взаимодействий и генетических мутаций в молекулах ДНК.

 

Структура двойной спирали молекулы ДНК, которую открыли в 1953 году
ученые - Фрэнсис Крик, Джеймс Уотсон и Морис Уилкинс.

dytiscience.narod.ru/Chemistry/Chemistry.htm

 

_ От генетических сбоев человечество, вероятно, могут спасти молекулярные нано-транспьютеры будущего..
Когда будут созданы нанороботы и молекулярные компьютеры, способные внедряться в наши нейронные сети и проводить там клеточные и генетические коррекции.. Однако достаточно продвинутые генные технологии 1-го и
2-го уровня уже будут созданы в течении 21-го века. А что будет в 22-м веке, мы даже с трудом можем себе представить.. После этого, вероятно, сюжет "Матрицы" начнет неотвратимо воплощаться в реальность, но человечество не вымрет от генетической деградации, войн и болезней. Может это и не лучший выбор, но для другого пути эволюционного развития у нас может не хватить времени и разума. Впрочем, у нас всё же будет возможность вернуться на путь создания принципиально нового генетического кода, но для этого понадобятся нано- трансгенные технологии следующего - 3-го уровня..

 

 

Cравнение Y хромосомы человека и шимпанзе показали, что человеческая Y хромосома не потеряла ни одного гена с момента дивергенции около 6,5 миллионов лет назад.
Есть три наиболее оптимальных эволюционных вариантов - новая Z хромосома, парная Y2-хромосома и спаренная мульти-хромосома Z-XY.. Модель Xx-Y скорее будет деградирующей без транспьютерной генной модификации с одновременным изменением структуры других хромосом ( транс-диплоидный набор ).

Транспьютерные генные технологии должны лишь создать новые модели ДНК, но постоянное их использование может породить генные вирусы, способные нанести большой вред..

_ Всё это следствие процессов, в ходе которых Y хромосома теряет свой генный материал и не может его восстановить ввиду потери резервных "зеркальных" участков. Разумной цивилизации нужны умные и адаптивные, а не агрессивные особи..

Y хромосома человека потеряла 1393 из 1438 изначально имеющихся в ней генов в процессе эволюции ( за 166 млн. лет ). При скорости потери генов 4,6 на миллион лет, Y хромосома человека потенциально может полностью потерять свою функцию в течение около 9 миллионов лет, но её половая деградация уже началась..
Установлено, что рекомбинация между X и Y хромосомами вредна — она приводит к появлению самцов без необходимых генов в Y хромосоме, и самок с вредными генами, до этого находящимися только в Y хромосоме.
Поэтому здесь существует трансгенный барьер - 95 % человеческой Y хромосомы не способно к рекомбинации.

Кроме того будет создано несколько космических колоний, которые пойдут другим эволюционным путем, связанным с инопланетным контактом. В последствии им придется покинуть Солнечную систему вместе с представителями двух других развитых цивилизаций..

 

Структура молекул теломера, расположенных на концах хромосом.
Зелёным цветом показан ион металла, внедренный ( хелатированный )
в центре структуры.

 

На концах линейных хромосом находятся специализированные структуры ДНК, называемые теломерами. Основная функция этих участков — поддержание целостности концов хромосом. Теломеры также защищают концы ДНК от деградации экзонуклеазами и предотвращают активацию системы репарации.

Поскольку обычные ДНК-полимеразы не могут реплицировать 3' концы хромосом, это делает специальный фермент — теломераза. В клетках человека теломеры обычно представлены одноцепочечной ДНК и состоят из несколько тысяч повторяющихся единиц последовательности ТТА ГГГ.

Эти последовательности с высоким содержанием гуанина стабилизируют концы хромосом, формируя очень необычные структуры, называемые G-квадруплексами и состоящие из четырёх, а не двух взаимодействующих оснований. Четыре гуаниновых основания, все атомы которых находятся в одной плоскости, образуют пластинку, стабилизированную водородными связями между основаниями и хелатированием в центре неё иона металла
( чаще всего калия ).

 

Эти пластинки располагаются стопкой друг над другом. На концах хромосом могут образовываться и другие структуры: основания могут быть расположены в одной цепочке или в разных параллельных цепочках.
Кроме этих «стоповых» структур теломеры формируют большие петлеобразные структуры, называемые Т-петли
или теломерные петли.
В них одноцепочечная ДНК располагается в виде широкого кольца, стабилизированного теломерными белками.
В конце Т-петли одноцепочечная теломерная ДНК присоединяется к двухцепочечной ДНК, нарушая спаривание цепочек в этой молекуле и образуя связи с одной из цепей.
Это трёхцепочечное образование называется Д-петля ( от англ. displacement loop )

 

Искуственный интеллект, кто же мы?

Дух времени: Следующий шаг

 

 

Нанощупальцы сканируют и изменяют молекулярную структуру нанообъектов.